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定制基因编辑疗法治愈罕见遗传病患儿美国费城儿童医院与宾夕法尼亚大学医学团队利用定制的CRISPR基因编辑疗法，成功治愈了一名患有罕见遗传病的儿童。这项研究成果已发表在《新英格兰医学杂志》上，并在美国基因与细胞治疗学会年会上进行了报告。该突破将为治疗目前尚无有效疗法的罕见疾病打开新的大门。
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第十八届全国疼痛科建设与发展研讨会在南宁召开本文转自：人民网-广西频道创新引领，协同发展第十八届全国疼痛科建设与发展研讨会在南宁召开韦庆军院长致欢迎词。医院供图5月16日至18日，由中国医药教育协会和《中国疼痛医学杂志》编辑部联合主办、广西医科大学第二附属医院(以下简称二附院)协办的“第十八届全国疼痛科建是什么。
基因编辑技术重大突破,多家上市公司布局瑞典乌普萨拉大学研究团队在8月6日出版的《新英格兰医学杂志》发表成果称，全球首例由CRISPR-Cas基因编辑技术获得的供体胰岛β细胞，在未使用免疫抑制剂的情况下，在Ⅰ型糖尿病患者体内成功存活，并发挥功能长达12周。这项技术为根治Ⅰ型糖尿病带来曙光。A股市场有超20家上是什么。
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全球首例 定制基因编辑疗法治疗婴儿罕见病初见成效新华社北京5月16日电美国男婴KJ·马尔登患有因基因变异导致的罕见病，自今年2月以来接受了据称为世界首例的定制基因编辑疗法，目前效果良好。美国《新英格兰医学杂志》15日刊发研究报告介绍马尔登的治疗情况，称这一病例为其他罕见病寻求基因疗法带来希望。据美联社报道是什么。
新型基因编辑递送系统可同步治疗双器官研究示意图。图片来源：《自然·生物技术》杂志美国得克萨斯大学西南医学中心研发的新型基因编辑递送系统，在α-1抗胰蛋白酶缺乏症(AATD)临床前模型上实现了肝脏与肺部的同步靶向治疗。单次给药后，模型症状改善效果可持续数月。这项发表于最新一期《自然&mid好了吧！
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乙肝肝脏彩超现这几个字,或已纤维化,千万别忽视参考文献：[1] 中华医学会肝病学分会， 中华肝脏病杂志编辑委员会. 慢性乙型肝炎防治指南(2019年版). 中华肝脏病杂志， 2019, 27(12): 938-961.[2] 世界卫生组织. 全球乙型肝炎报告. 2020.[3] 中华医学会感染病学分会. 肝纤维化诊断与治疗专家共识. 中华传染病杂志， 2022, 40(3): 182-191.[4是什么。
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《儿童支气管哮喘诊断与防治指南(2025版)》:九年革新,儿童哮喘急性...2025年3月，由中华医学会儿科学分会呼吸学组、中华儿科杂志编辑委员会和中国医药教育协会儿科专业委员会共同制定的《儿童支气管哮喘诊断和防治指南(2025)》重磅发布，时隔九年，此版指南对于2016年指南进行修订，进一步优化了哮喘的诊断标准、治疗方案，更新了对于哮喘长期管还有呢？
中国工程院院士顾玉东逝世中国共产党优秀党员，著名医学家、教育家，中国手外科、显微外科、肢体功能修复重建外科的奠基者和开拓者之一，中国工程院首批院士，党的十五大代表，国家老年疾病临床医学研究中心(华山)主任，《中华手外科杂志》总编辑，国家卫生健康委肢体功能重建重点实验室主任，中华医学会手外等我继续说。
中国工程院首批院士,山东籍著名手外科泰斗顾玉东逝世,享年87岁中国共产党优秀党员，著名医学家、教育家，中国手外科、显微外科、肢体功能修复重建外科的奠基者和开拓者之一，中国工程院首批院士，党的十五大代表，国家老年疾病临床医学研究中心(华山)主任，《中华手外科杂志》总编辑，国家卫生健康委肢体功能重建重点实验室主任，中华医学会手外说完了。
突发讣告!他在上海病逝,终年64岁5月13日上海瑞金医院发布讣告上海交通大学医学院附属瑞金医院创面修复中心主任、上海市烧伤研究所原所长，《中华烧伤与创面修复杂志》常务编辑委员，中国创面修复学科发起者之一陆树良教授，因病医治无效，于2025年5月12日13时05分在瑞金医院逝世，享年64岁。公开资料显示，陆后面会介绍。
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